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組織工程骨修復上頜骨缺損及牙種植一例

2017年12月25日15:55  人氣:-


作者:哈爾濱市第五醫(yī)院口腔科(高振濤、李宗瑜、冉慶祥、唐臣);杭州啟迪生物科技有限公司技術(shù)部(張澤宇);首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院中心實驗室(崔磊)


近年研究發(fā)現(xiàn),脂肪基質(zhì)中存在著一類具有多向分化潛能的成體間質(zhì)干細胞——脂肪干細胞(adipose derived stem cell,ADSC),在體外向成骨、軟骨、脂肪、肌肉等多個方向分化。脂肪干細胞體內(nèi)分布廣、分離培養(yǎng)操作簡單,較骨髓間充質(zhì)干細胞bone marrow derived mesenchymal stem cell,BMSC)具有更強的擴增能力且無明顯的對血清批號的依賴性,因此ADSC具有更為重要的臨床應(yīng)用價值。本研究經(jīng)哈爾濱市第五醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核并批準(批準號:哈爾濱市第五醫(yī)院倫理委員會2012年1號),利用ADSC作為種子細胞誘導構(gòu)建的組織工程骨修復上頜骨缺損并種植義齒,現(xiàn)報告如下。


1.臨床資料:

患者女性,58歲,因交通事故致左上前牙缺失、牙槽突骨折合并骨缺損就診。檢查:顏面基本對稱,張口度正常,12缺失,牙齦組織完整,但缺牙區(qū)唇側(cè)牙槽突塌陷明顯、凸凹不平(圖1,2)。CT檢查示:12缺失,唇側(cè)牙槽骨缺失8.4 mm×1.0 mm×4.8 mm,并可見散在碎骨。診斷:上頜左側(cè)牙槽突骨折伴缺損、12缺失。將治療方案與患者及家屬充分溝通,知情同意后治療。


360截圖20120308073405627.jpg


2.脂肪干細胞培養(yǎng):

患者腹部切取1.5 cm×1.5 cm×0.5 cm的皮下脂肪組織,生理鹽水沖洗后將脂肪抽吸獲得物以等體積磷酸鹽緩沖液(phosphate buffer saline,PBS)清洗3遍,離心后吸出PBS,保留上層脂肪組織。加入0.075%的I型膠原酶,在37℃振蕩條件下消化60 min。以含10%胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(Dulbecco’S modified eagle medium,DMEM)培養(yǎng)液終止消化。以1 200×g離心10 min,去上層液及脂肪,所獲得細胞以生長培養(yǎng)液重懸,接種于直徑100 mm的細胞培養(yǎng)皿中,放人恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)37℃、5%CO2、100%濕度條件下常規(guī)培養(yǎng),至70%~80%融合狀態(tài)時以1:3的比例傳代擴增細胞。傳至第3代時,用β-磷酸甘油鈉(10 nmol/L)、地塞米松(8~10 mol/L)、L-磷酸抗壞血酸(50μmol/L)、L-谷氨酰胺(300 mg/L)、二羥維生素D3(10 mmol/L)對細胞進行成骨誘導。


3.組織工程骨體外構(gòu)建:

成骨誘導后的人ADSC以5×1010個/L的濃度接種于同種異體脫鈣骨(partially demineralized bone matrix,pDMB)(杭州啟迪生物科技有限公司)。支架大小為1 cm×2 cm×0.5 cm,支架孔隙率為75%±8%,平均孔徑(310±54)mm。按患者術(shù)前三維CT鏡像確定骨缺損的大小。體外培養(yǎng)3周,倒置顯微鏡觀察細胞在脫鈣骨中生長情況。細胞以熒光染料DIO熒光標記,將5μl DIO(Molecular Probes,美國)與1 ml DMEM混勻配制成染液,將細胞重懸于染液中,在37℃培養(yǎng)箱中靜置20 min,1 500 r/min離心5 min,棄去染液。接種于脫鈣骨,激光共聚焦顯微鏡觀察細胞分布情況。


4.組織工程骨及種植體植入:

經(jīng)過3周培養(yǎng)出組織工程骨。局部麻醉下按外科常規(guī)手術(shù)方法暴露骨缺損區(qū),刮除骨碎塊和肉芽組織,徹底止血,將工程骨用生理鹽水沖洗并修整使其與骨缺損區(qū)吻合后,把工程骨龕入缺損區(qū)使其邊緣和周圍正常骨密切接觸,見工程骨在缺損區(qū)穩(wěn)固后嚴密縫合軟組織封閉創(chuàng)面,術(shù)后應(yīng)用抗生素7 d。術(shù)后定期復查CT。植骨術(shù)后5個月,在12缺牙區(qū)植入直徑3.1 mm、長12 mm種植體(士卓曼,瑞士)1枚。


5.結(jié)果:

取自患者皮下脂肪組織的脂肪干細胞,體外生長情況良好,細胞呈長梭形(圖3A)。成骨誘導后,茜素紅染可見大量鈣結(jié)節(jié)形成(圖3B)。細胞經(jīng)DIO熒光染料標記后,接種于脫鈣骨;3周后可見熒光標記細胞均勻分布于孔壁(圖3C)。術(shù)后1、2、4個月CT顯示植骨區(qū)新生骨組織的改變區(qū)域逐漸擴大,密度逐漸增高。植骨術(shù)后5個月植骨區(qū)牙槽骨外觀豐滿(圖4),植骨術(shù)后5個月植入種植體(圖5),種植術(shù)后1年種植體與骨組織愈合良好,修復完成(圖6)。組織學觀察結(jié)果顯示,形成的組織工程化骨具有正常的骨小梁結(jié)構(gòu),骨組織中間可見骨陷窩,骨小梁表面黏附活躍的成骨細胞(圖7)。


組織工程骨修復上頜骨缺損及牙種植一例

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6.討論:

本病例采用的種子細胞是脂肪源性間充質(zhì)干細胞,具有來源廣泛,取材方便,干細胞量大和易于分離純化的優(yōu)點。支架材料的異體脫鈣骨具有生物相容性和生物降解性,并保留了膠原支架的立體多孔狀結(jié)構(gòu)。同時脫鈣骨能為成骨細胞的生長、分化提供良好的基質(zhì),并在修復骨缺損時有明顯的骨誘導作用。本病例牙間隙過小,因此只對12牙修復,匡未行修復,且到牙傾斜角大,與患者反復溝通將到磨改,烤瓷冠修復,患者不同意治療方案,雖然美觀性差但功能良好。本病例隨訪的時間尚短,需要長期隨訪。


來源:中華口腔醫(yī)學雜志



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